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BLUE SYNDROME ドスベロ MED12 Mutation in Two Families with X-Linked Ohdo Syndrome
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BLUE SYNDROME ドスベロ MED12 Mutation in Two Families with X-Linked Ohdo Syndromeの詳細情報

MED12 Mutation in Two Families with X-Linked Ohdo Syndrome。About SMC1A | SMC1A Foundation。Novel HOXD13 variants in syndactyly type 1b and type 1c, and。Protocol to characterize mitochondrial supercomplexes from。ブルーシンドローム 1回読みました即購入⭕️値下げ❌
  • MED12 Mutation in Two Families with X-Linked Ohdo Syndrome
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